由于其高表面活化能不斷發展，納米材料通常具有團(tuán)聚的傾向。團(tuán)聚的程度可以通過(guò)表面修飾來(lái)降低研學體驗。氧化鋅納米顆粒的團(tuán)聚行為對(duì)于其毒性有著至關(guān)重要的影響說服力，因?yàn)閳F(tuán)聚決定了氧化鋅納米顆粒的有效濃度和尺寸重要平臺。迄今為止還沒(méi)有文獻(xiàn)對(duì)氧化鋅納米顆粒在生物環(huán)境中的團(tuán)聚行為進(jìn)行系統(tǒng)的研究大部分。但是在多個(gè)研究中堅定不移，對(duì)溶液相中氧化鋅納米顆粒的尺寸有過(guò)報(bào)道。氧化鋅納米顆粒在溶液中的團(tuán)聚程度和團(tuán)聚的動(dòng)力學(xué)都可通過(guò)激光動(dòng)態(tài)光散射(DLS)等技術(shù)來(lái)監(jiān)測(cè)結論。已經(jīng)發(fā)表的結(jié)果一致表明氧化鋅納米顆粒在溶液相中有嚴(yán)重的團(tuán)聚和諧共生。
根據(jù)編者的研究，氧化鋅納米顆粒在水中僅能較穩(wěn)定地懸浮幾分鐘。氧化鋅納米顆粒的懸浮時(shí)間和分散均勻度要優(yōu)于微米氧化鋅科技實力，這一點(diǎn)與其他納米材料的情況類似處理。這也暗示著氧化鋅納米顆粒在實(shí)際暴露中的暴露濃度有可能高于微米氧化鋅建設。盡管Den9等報(bào)道了氧化鋅會(huì)吸附蛋白質(zhì)在此基礎上，但是蛋白質(zhì)的加入并不能顯著改善氧化鋅納米顆粒的團(tuán)聚。在含血清的DMEM培養(yǎng)基中前來體驗，氧化鋅納米顆粒的顆粒大小僅能從PBS中的600 nm左右降低到300 nm左右自主研發。編者在研究中發(fā)現(xiàn)，氧化鋅納米顆粒在含有10％小牛血清的培養(yǎng)基中依舊發(fā)生嚴(yán)重聚沉更加廣闊。在Zhu等的研究中他們也發(fā)現(xiàn)氧化鋅納米顆粒發(fā)生聚集損耗，這些聚集的氧化鋅在3 h后基本就接近沉淀平衡了，超過(guò)80％的氧化鋅出現(xiàn)在沉積物中非常完善。
利用DLS檢測(cè)氧化鋅納米顆粒的粒徑的結(jié)果也表明氧化鋅納米顆粒團(tuán)聚嚴(yán)重性能穩定，即水化半徑大于TEM觀察的結(jié)果。但需要特別注意的是DLS并不一定能真實(shí)地反映氧化鋅納米顆粒的尺寸作用，因此需要慎重對(duì)待DLS結(jié)果情況正常。比如，Lin等[3]發(fā)現(xiàn)在Ham SF-12培養(yǎng)基中最為突出，氧化鋅納米顆粒(直徑為70 nm)和微米氧化鋅(直徑為420 nm)尺寸類似落實落細，在10／19／mL的濃度下粒徑在100 nm左右，小于微米氧化鋅本身的直徑高效化。這一結(jié)果顯然是不合理的製高點項目，需要更多的研究來(lái)解釋這一矛盾。他們的研究還表明範圍和領域，氧化鋅納米顆粒容易發(fā)生沉降有所增加，在100 Ft9／mL的濃度下尤為明顯。兩次平行測(cè)試中團(tuán)聚物的粒徑分別為900 nm和300 nm更高要求，說(shuō)明體系非常不穩(wěn)定越來越重要的位置，在超聲條件下仍然容易聚沉。
在干燥的空氣中學習，氧化鋅納米顆粒很容易分散結構重塑，形成類似于超細(xì)氧化鋅粉塵的形態(tài)，容易被吸入應用優勢。在這方面高質量發展，氧化鋅納米顆粒比微米氧化鋅更容易形成粉塵，分散在空氣中高效節能，進(jìn)而引起肺部毒性影響力範圍。相關(guān)的研究，尤其是表征氧化鋅納米顆粒形成粉塵的研究還非常少⌒聞撔录磳⒌絹?，F(xiàn)有的比較氧化鋅納米顆粒和微米氧化鋅呼吸毒性的研究還主要通過(guò)氣管滴注的方式給藥邁出了重要的一步，忽視了氧化鋅納米顆粒更容易在空氣中形成粉塵的因素有序推進。考慮到氧化鋅納米顆粒的尺寸需求，我們推測(cè)氧化鋅納米顆翀远ú灰?？赡芫哂懈叩挠行П┞稘舛龋蚨鴷?huì)引起更大的呼吸毒性更讓我明白了。
