納米氧化鋅的毒性研究已經(jīng)開始揭示其毒性機(jī)理統籌發展，越來越多的證據(jù)顯示納米氧化鋅的毒性與釋放的Znz+以及納米氧化鋅的表面性質(zhì)有關(guān)系。這一點(diǎn)與CdSe量T--AN性質(zhì)類似蓬勃發展，后者常常通過表面原子和釋放的Cd2+引起毒性m1引規則製定。在CdSe量子點(diǎn)的研究中廣泛采用的利用表面修飾來降低毒性的方法也應(yīng)該能夠被應(yīng)用到氧化鋅中的必然要求。
在CdSe的研究中特征更加明顯，ZnS包覆是應(yīng)用最成功的表面改性方法培養。ZnS是一種不溶物，能有效地阻止顆粒表面與生物體系接觸讓人糾結，防止顆粒溶解。這對納米氧化鋅同樣適用穩定發展。納米氧化鋅的ZnS包覆主要可以采用下面幾種辦法：將納米氧化鋅直接依次浸泡在含znz+和Sz一的溶液中嘲基石之一；在制備納米氧化鋅過程中沉積ZnS或?qū)⒓{米氧化鋅直接浸泡于H：S或Na。S溶液，在納米氧化鋅表面形成一層ZnS膜瞄]共同努力。ZnS包覆起到的主要作用是降低納米氧化鋅的溶解度行業內卷。對于溶解引起的納米氧化鋅毒性能起到很好的作用。ZnS本身能夠耐酸逐漸完善、耐堿參與能力，在通常的生物環(huán)境中能穩(wěn)定有效地保護(hù)納米氧化鋅。但是ZnS不能抗強(qiáng)氧化是目前主流，在有氧化劑存在的條件下容易失效充分發揮，還會產(chǎn)生S0。污染充分發揮。已經(jīng)有文獻(xiàn)報(bào)道模擬氧化性環(huán)境中選擇適用，ZnS能被溶解導(dǎo)致CdSe中的Cd2+泄漏。
Si0：也是一種不溶物推動並實現，能起到類似ZnS的效果薄弱點，阻止納米氧化鋅表面與生物體系接觸，并防止納米氧化鋅發(fā)生溶解優化程度。納米氧化鋅的SiOz包覆主要可以采用下面幾種辦法：將納米氧化鋅直接依次浸泡在NazSiOa溶液中積極性，利用NazSi03水解產(chǎn)生Si0。包覆在納米氧化鋅表面不斷豐富；利用有機(jī)硅化合物的水解在納米氧化鋅表面沉積SiⅨ2 sf實施體系。SiOz本身能夠耐酸，但不耐堿創新的技術。在通常弱堿至酸性的生物環(huán)境中能穩(wěn)定有效地保護(hù)氧化鋅發揮，在堿性條件下SiOz發(fā)生溶解，失去保護(hù)作用快速增長。與ZnS不同的是開放以來，Si02能抗強(qiáng)氧化，在有氧化劑存在的條件下仍然能起到保護(hù)作用高質量。此外提供了有力支撐，si02包覆能顯著提高納米顆粒的藥物動力學(xué)性質(zhì)，并且生物相容性很好前景，在生物醫(yī)藥的應(yīng)用時(shí)有一定的優(yōu)勢進一步意見。
其他的材料也可以用于降低氧化鋅的毒性。但總的來說使用的范圍不如ZnS和Si0共享應用。廣泛生產能力。PEG被認(rèn)為是改善納米粒子藥物動力學(xué)性質(zhì)和降低毒性的最有效手段。PEG包覆的氧化鋅量子點(diǎn)IC示範推廣。相對于沒有包覆的氧化鋅有所提高堅持好，顯示了其在降低毒性方面的作用[26]即將展開。但是PEG不能完全防止氧化鋅的溶解和Zn2十的釋放，例如特性，在Nair等的研究中就發(fā)現(xiàn)PEG包裹的氧化鋅同樣具有顯著的細(xì)菌毒性和細(xì)胞毒性傳承。同樣的問題在其他高分子包裹中也存在。例如建言直達，在CdTe量子點(diǎn)的研究中就發(fā)現(xiàn)多種，高分子包裹后能減緩Cd2+的釋放，但不能阻止Cd抖的最終釋放充分發揮。因此包括PEG在內(nèi)的高分子包裹都不能完全阻止氧化鋅的溶解和Zn2十的釋放發展成就，即不能完全地降低氧化鋅毒性。
