生物分布是毒理學研究中的一個重要基礎環(huán)節(jié)新創新即將到來，能揭示納米材料的蓄積器官共創輝煌，預示潛在的毒性等。鋅作為一種金屬技術先進，可以用原子吸收(AAS)更多的合作機會、原子發(fā)射(AES)以及ICP-Ms等技術檢測，從而成為生物分布測量的基礎情況正常。
Wan9等研究了氧化鋅納米顆粒經(jīng)灌胃給藥后在小鼠體內(nèi)的生物分布情況行業分類。小鼠攝人59／k9體重的氧化鋅納米顆粒(直徑為20 nm)和亞微米氧化鋅(直徑為120 nm)后技術特點，他們用ICP-MS技術檢測了小鼠的血清和主要組織中的Zn含量提高鍛煉。研究發(fā)現(xiàn)暴露組的腎、胰腺和骨骼中的Zn含量有顯著升高凝聚力量。更重要的是有所提升，氧化鋅的生物分布具有一定的尺寸效應，亞微米氧化鋅在骨骼中的富集要顯著高于氧化鋅納米顆粒新的力量。亞微米的氧化鋅在腎和胰腺里的富集則比氧化鋅納米顆粒低先進水平，但沒有顯著性差異。氧化鋅納米顆粒和亞微米氧化鋅都未引起血清全面展示、肝和心臟中Zn含量的升高重要平臺。這些結果說明氧化鋅納米顆辽羁陶J識？赡軐δI、胰臟等造成損傷順滑地配合，這在他們的毒理學實驗中得到了證實深入。
我們對氧化鋅納米顆粒(直徑為60 nm、長l00 nm)經(jīng)氣管滴注給藥后在體內(nèi)的轉運情況進行了研究前沿技術。初步結果表明氧化鋅納米顆粒主要沉積在肺部基礎，沒有明顯地轉運到其他部位。盡管此前有報道吸入的氧化鋅能進入全身循環(huán)并在尿液中被檢測到多種方式，但在我們的研究中沒有發(fā)現(xiàn)氧化鋅納米顆粒轉運到其他臟器對外開放。可能的原因是給藥劑量太低深入交流研討，引起的變化太小不足以檢測(生物組織Zn本底比較高資料，比如肝臟中的濃度大約為60 ng Zn／g干組織。但稍高濃度的氧化鋅納米顆粒則會引起小鼠急性死亡關註度，使得我們無法霜高濃度的氧化鋅納米顆粒進行實驗堅定不移。毒代動力學作為毒理學研究的一不魚要基礎，在氧化鋅的毒理學研究中還沒
有受到應有的重視更讓我明白了，需要系統(tǒng)研究氧化鋅納米顆粒在生物體內(nèi)的吸收迎難而上、分布、轉運以及代謝探索。這些數(shù)據(jù)無疑將推動氧化鋅納米材料毒理學研究的發(fā)展堅持先行。相關研究滯后的原因可能是缺乏合適的檢測技術。Zn是必需的微量元素滿意度，在生物體中本身就有zn的存在情況較常見。我們的研究發(fā)現(xiàn)Zn在組織中的本底很高，嚴重影響了氧化鋅納米顆粒的檢測主要抓手。除了上述例子中用到的ICP-MS技術體製，Zn還可以通過中子活化獲得放射性，進而用7計數(shù)器檢測創新科技。中子活化技術具有靈敏度高服務延伸，樣品處理簡單等優(yōu)勢。在未來的研究中具有重要意義，發(fā)展基于中子活化的體內(nèi)示蹤技術進一步，對于微量氧化鋅納米顆粒的示蹤具有很重要的意義。特別是考慮到氧化鋅納米材料在呼吸毒性研究中有很低的半致死劑量(LDa)強大的功能，發(fā)展靈敏的檢測手段是必需的實際需求。
